2019年知料大会时间 : 2020-05-25

通过分子生物学的研究发现,PepTⅠ基因转录的mRNA在消化道之中能够进行大量的表达,但是在肝肾细胞内的表达量却很低,在脑中的表达也很微弱。分析其中的原因,可能与小肠是小肽吸收的主要场所有一定的关系,至于在肾脏中的表达,可能是因为它能够吸收一部分未被小肠充分地吸收但是对机体的生理功能发挥着十分重要作用的那部分小肽,而肝细胞中能够表达PepTⅠ可能因为需要吸收来自循环系统的肽类激素和药物,脑中的PepTⅠ之所以表达可能是因为需要清除被降解的神经肽。

肽载体对底物有广泛适应性,几乎能够将所有的二、三肽作为底物。不论小肽含有酸性、碱性或者疏水性氨基酸残基,PepTⅠ都会通过跨膜转运将其运入细胞中。Pan et al.(2000)从羊的小肠中获得Ⅰ型肽转运载体(Bovino PeptideTransporterⅠ,bPepTⅠ),发现它对所转运的中性和带电的二、三肽均表现出广泛的底物特异性,他研究的所有二肽(10种)和三肽(4种)都能被bPepTⅠ转运,并且亲和程度(Kt)在2.0mM和3.0mM之间,而对四肽和游离氨基酸则不反应。因此,可以看出大部分的二肽和三肽都可以作为PepTⅠ的底物。虽然如此,但是因为肽载体对底物的立体结构有很强地特异性,如当有的肽N-末端为D型氨基酸,有一些则是C-末端为D型氨基酸时,那么它对第一种肽地耐受性就要比第二类肽的耐受性高,而N-末端和C-末端均为D型氨基酸时,这种肽不能作为肽载体的底物。小肽载体对疏水性强、侧链的体积比较大的肽(如含有支链的氨基酸、蛋氨酸和苯丙氨酸组成的肽)具有较高的亲和力;对亲水性强、带电荷的肽的亲和力则比较小(Matthews,1996)。

2018年知料大会时间 : 2020-05-25

通过分子生物学的研究发现,PepTⅠ基因转录的mRNA在消化道之中能够进行大量的表达,但是在肝肾细胞内的表达量却很低,在脑中的表达也很微弱。分析其中的原因,可能与小肠是小肽吸收的主要场所有一定的关系,至于在肾脏中的表达,可能是因为它能够吸收一部分未被小肠充分地吸收但是对机体的生理功能发挥着十分重要作用的那部分小肽,而肝细胞中能够表达PepTⅠ可能因为需要吸收来自循环系统的肽类激素和药物,脑中的PepTⅠ之所以表达可能是因为需要清除被降解的神经肽。

肽载体对底物有广泛适应性,几乎能够将所有的二、三肽作为底物。不论小肽含有酸性、碱性或者疏水性氨基酸残基,PepTⅠ都会通过跨膜转运将其运入细胞中。Pan et al.(2000)从羊的小肠中获得Ⅰ型肽转运载体(Bovino PeptideTransporterⅠ,bPepTⅠ),发现它对所转运的中性和带电的二、三肽均表现出广泛的底物特异性,他研究的所有二肽(10种)和三肽(4种)都能被bPepTⅠ转运,并且亲和程度(Kt)在2.0mM和3.0mM之间,而对四肽和游离氨基酸则不反应。因此,可以看出大部分的二肽和三肽都可以作为PepTⅠ的底物。虽然如此,但是因为肽载体对底物的立体结构有很强地特异性,如当有的肽N-末端为D型氨基酸,有一些则是C-末端为D型氨基酸时,那么它对第一种肽地耐受性就要比第二类肽的耐受性高,而N-末端和C-末端均为D型氨基酸时,这种肽不能作为肽载体的底物。小肽载体对疏水性强、侧链的体积比较大的肽(如含有支链的氨基酸、蛋氨酸和苯丙氨酸组成的肽)具有较高的亲和力;对亲水性强、带电荷的肽的亲和力则比较小(Matthews,1996)。